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    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款

    2022-08-29
    瀏覽次數: 94

    ECL發光液(Enhanced ChemiLuminescence,增強型化學發光)由A液(魯米諾試劑)和B液(過氧化物試劑)組成,是用于檢測免疫印跡過程中HRP標記抗體的化學發光底物。ECL作用的核心原理是魯米諾(lumino)作為發光底物的主要成分,在堿性條件下,通過辣根過氧化酶(HRP)催化,被H2O2氧化生成3-氨基鄰苯二酸的激發態中間體,當其回到基態時發出光子,最大發射波長為425 nm,光子信號可通過X射線膠片或CCD成像儀被捕獲。

    目前市面上的多數ECL試劑在使用過程中時常出現高背景、熒光易淬滅以及低豐度蛋白難以檢測等問題,影響實驗結果的正常展示。

    正能生物通過對科研工作者反饋的問題進行收集,在現有常規配方基礎上不斷改良增強劑和穩定劑配方,推出了3種檢測靈敏度的ECL套裝,分別是超敏款(#17047)、高敏款(#17046)和經典款(#17045),同時滿足有不同豐度蛋白檢測需求的實驗者,為他們提供更豐富多樣的選擇。

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    為什么選擇正能生物ECL發光液


    01
    高靈敏度:可檢測出低飛克水平的蛋白表達變化;
    02
    信號持續時間長:曝光檢測后信號輸出長達8小時;
    03
    穩定易貯藏:2-8 ℃下穩定放置一年,室溫下穩定放置6個月;
    04
    定量范圍廣:信號定量檢測范圍可從中皮克級跨越至低飛克級;
    05
    更具性價比:配方經過優化,可配合更低濃度的抗體孵育體系進行檢測.


    目前正能旗下共有3款ECL試劑,可完全滿足不同實驗者的檢測要求。

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    產品展示


    超敏款Ultrasensitive ECL(#17047)

    底物檢測效果:

    不同曝光條件下的橫向對比,使用梯度稀釋后的beta-actin HRP 標記小鼠單克隆抗體(Cat#:700068)進行檢測。

    各組抗體稀釋比例:

    Lane 1: 1:10000; Lane 2: 1:20000; Lane 3: 1:40000; Lane 4: 1:80000。

    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款


    高敏款Hypersensitive ECL(#17046)


    底物檢測效果:

    不同曝光條件下的橫向對比,使用梯度稀釋后的beta-actin HRP 標記小鼠單克隆抗體(Cat#:700068)進行檢測。

    各組抗體稀釋比例:

    Lane 1: 1:2000; Lane 2: 1:4000; Lane 3: 1:8000; Lane 4: 1:16000。

    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款

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    ECL小擂臺


    正能生物ECL試劑對比其他品牌同級別產品具有更佳的使用效果

    使用梯度稀釋后的beta-actin HRP 標記小鼠單克隆抗體(Cat#:700068)進行檢測。

    各組抗體稀釋比例:Lane 1: 1:2000; Lane 2: 1:4000; Lane 3: 1:8000; Lane 4: 1:16000。


    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款

    超敏款(#17047)與品牌B檢測效果比對

    檢測底物:同級別底物D064

    曝時間:8.52s




    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款


    高敏款(#17046)與品牌M檢測效果比對


    檢測底物:同級別底物WBKL

    曝時間:8.52s








    客戶使用反饋效果也是相當NICE!

    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款


    高敏款(#17046)與品牌ad***檢測效果比對


    正能ECL檢測靈敏度更高,獲得更清晰的條帶

    數據來源:四川大學華西醫院

    檢測底物:同級別底物

    曝時間:1s

    ?正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款


    高敏款(#17046)與品牌新**檢測效果比對


    正能ECL檢測靈敏度更高,獲得更清晰的條帶

    數據來源:安徽醫科大學

    檢測底物:同級別底物

    曝時間:10s

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    Q&A



    正能ECL發光液 | 超敏款·高敏款·經典款

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    助力文獻發表

    AGING CELL

    IF=11.01

    Lysyl oxidase-like 2 inhibitor rescues D-galactose-induced skeletal muscle fibrosis

    DOI:10.1111/acel.13659


    Oxidative Medicine and Cellular Longevity

    IF=7.3

    SLC7A11/GPX4 Inactivation-Mediated Ferroptosis Contributes to the Pathogenesis of Triptolide-Induced Cardiotoxicity

    DOI:10.1155/2022/3192607


    Virulence

    IF=5.9

    Sodium houttuyfonate enhances the mono-therapy of fluconazole on oropharyngeal candidiasis (OPC) through HIF-1α/IL-17 axis by inhibiting cAMP mediated filamentation in Candida albicans-Candida glabrata dual biofilms

    DOI:10.1155/2022/3192607


    Diabetes Metabolic Syndrome and Obesity-Targets and Therapy

    IF=3.2

    Adipose Dysfunction in Adulthood Insulin Resistance of Low-Birth Weight Mice: A Proteomics Study

    DOI:10.2147/DMSO.S353095


    Journal of Neuroinflammation

    IF=8.4

    MicroRNA-155-5p promotes neuroinflammation and central sensitization via inhibiting SIRT1 in a nitroglycerin-induced chronic migraine mouse model

    DOI:10.1186/s12974-021-02342-5


    Journal Of Headache And Pain

    IF=7.3

    Repeated oxytocin prevents central sensitization by regulating synaptic plasticity via oxytocin receptor in a chronic migraine mouse model

    DOI:10.1186/s10194-021-01299-3


    Stem Cell Research & Therapy

    IF=6.8

    Exosomal miR-100-5p inhibits osteogenesis of hBMSCs and angiogenesis of HUVECs by suppressing the BMPR2/Smad1/5/9 signalling pathway

    DOI:10.1186/s13287-021-02438-y


    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

    IF=5.3

    Exogenous Autoinducer-2 Rescues Intestinal Dysbiosis and Intestinal Inflammation in a Neonatal Mouse Necrotizing Enterocolitis Model

    DOI:10.3389/fcimb.2021.694395


    Mediators Of Inflammation

    IF=4.7

    Sodium Butyrate Alleviates Intestinal Inflammation in Mice with Necrotizing Enterocolitis

    DOI:10.1155/2021/6259381


    Neurochemical Research

    IF=3.0

    Spata2 Knockdown Exacerbates Brain Inflammation via NF-κB/P38MAPK Signaling and NLRP3 Inflammasome Activation in Cerebral Ischemia/Reperfusion Rats

    DOI:10.1007/s11064-021-03360-8










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